El Congreso de la República promulgó la Ley N.° 32658, que declara el 30 de mayo de cada año como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, con el objetivo de fortalecer la visibilización de esta enfermedad neurológica y promover su detección temprana en el país.
La norma, publicada en el diario oficial El Peruano, dispone además que la actualización de la Guía de Práctica Clínica de Esclerosis Múltiple sea considerada de interés nacional y se realice cada tres años. Este documento establece los lineamientos para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes.
La ley también encarga al Ministerio de Salud (Minsa) presentar cada 30 de mayo un informe ante la Comisión de Salud y Población del Congreso y las asociaciones de pacientes. El reporte deberá detallar los avances en la reducción de brechas de acceso a servicios médicos especializados, medicamentos y tratamientos para las personas que viven con esta enfermedad.
Asimismo, el Minsa, en coordinación con los gobiernos regionales y locales, desarrollará actividades anuales de sensibilización y difusión para informar a la población sobre la esclerosis múltiple y la importancia de identificar sus síntomas de manera oportuna.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica y degenerativa que afecta el sistema nervioso central. Los especialistas señalan que suele manifestarse entre los 20 y 40 años, una etapa clave para el desarrollo académico, laboral y familiar de las personas.
Entre las principales complicaciones asociadas a la enfermedad se encuentran la pérdida de visión, fatiga intensa, dificultades para caminar, alteraciones cognitivas y episodios incapacitantes. Uno de los mayores desafíos es el retraso en el diagnóstico, debido a que sus síntomas pueden confundirse con otros trastornos neurológicos o de salud.
Según estimaciones de organizaciones de pacientes, entre 2.000 y 3.000 personas vivirían con esclerosis múltiple en el Perú. A nivel mundial, la enfermedad afecta a cerca de 1,8 millones de personas y registra una mayor incidencia en mujeres y adultos jóvenes.
La iniciativa fue impulsada por la Asociación Hecho con Amor – Esclerosis Múltiple Perú, que destacó la importancia de contar con una fecha oficial para promover la concientización sobre la enfermedad y fortalecer la defensa de los derechos de los pacientes.
La promulgación de esta ley busca colocar la esclerosis múltiple en la agenda pública y reforzar las acciones orientadas a mejorar el acceso al diagnóstico oportuno y a tratamientos especializados para quienes conviven con esta condición.
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